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公司动态
国标优化:水产品中甲氧苄啶残留量的测定GB 29702-2013
发布时间:2014-02-25        浏览次数:384        返回列表
      甲氧苄啶作为磺胺类药物的增效剂,与磺胺类一起使用时,可增强其疗效几倍甚至几十倍。正是由于其的作用,甲氧苄啶在养殖业病害防治中被广泛应用。根据我国农业部农办质[2011]1号文件要求,自201141日起,所有新申报农产品的淡水鱼中甲氧苄啶作为必检项目列入,限量值为50 μg/kg

方法优势

迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案,对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案具有如下优势:

1.简化提取步骤:不需经过调整pH值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取,只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液;

2.降低实验成本:采用ProElut PXC固相萃取柱,5 mL氨水甲醇洗脱,远低于国标方法中15 mL洗脱液用量;而提取步骤的简化也会使实验成本降低;

3.减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;

4.本方案检测限为20 μg/kg,与国标方法《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》 一致。

以下为详细解决方案,敬请参考!

1、适用范围

  适用于水产品,如虾仁、鳕鱼等中甲氧苄啶的检测,方法检出限是20 μg /kg

2、提取

(1) 5.0 g样品与15 mL溶液A*1 mL乙酸铅(200 g/L)、7 mL三氯甲烷混合,振荡2 min,超声提取5 min8000 rpm下离心2 min,收集上清液;

(2) 将下层残留物用15 mL溶液A1 mL乙酸铅(200 g/L)按照步骤(1)重复提取一次,合并两次上清液,待净化。

 

* 溶液A5%乙酸水甲醇(7030V/V

3、净化— ProElut PXC 150 mg/6 mLCat.#68204

a    化:

5 mL甲醇、5 mL溶液A活化;

b    样:

加入待净化液,弃去流出液;

c    洗:

依次加入5 mL溶液A5 mL甲醇,弃去流出液;

d    脱:

加入5 mL 5%氨水甲醇,收集流出液;

e重新溶解:

将洗脱液在40 下减压蒸馏近干,用流动相溶液定容至1 mL,供HPLC分析。

4、色谱条件

色谱柱:Diamonsil C18(2), 250 mm × 4.6 mm, 5 μmCat# 99603

  速:1.0 mL/min   

进样量:20 μL  

  温:3

检测器:UV 230 nm

流动相: 0.1% 甲酸水溶液甲醇= 8020

5、添加回收结果

鳕鱼中甲氧苄啶的HPLC检测添加回收结果

分析物

添加水平(mg/kg)

回收率(%)

甲氧苄啶

0.20

85.50

甲氧苄啶

0.02

83.38

 

虾仁中甲氧苄啶的HPLC检测添加回收结果

分析物

添加水平(mg/kg)

回收率(%)

甲氧苄啶

0.20

86.98

甲氧苄啶

0.02

86.83