方法优势
迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案,对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案具有如下优势:
1.简化提取步骤:不需经过调整pH值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取,只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液;
2.降低实验成本:采用ProElut PXC固相萃取柱,5 mL氨水甲醇洗脱,远低于国标方法中15 mL洗脱液用量;而提取步骤的简化也会使实验成本降低;
3.减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;
4.本方案检测限为20 μg/kg,与国标方法《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》 一致。
以下为详细解决方案,敬请参考!
1、适用范围
适用于水产品,如虾仁、鳕鱼等中甲氧苄啶的检测,方法检出限是20 μg /kg。
2、提取
(1) 取
(2) 将下层残留物用15 mL溶液A、1 mL乙酸铅(
* 溶液A:5%乙酸水―甲醇(70:30,V/V)
3、净化— ProElut PXC 150 mg/6 mL(Cat.#68204)
a活 化: |
5 mL甲醇、5 mL溶液A活化; |
b上 样: |
加入待净化液,弃去流出液; |
c淋 洗: |
依次加入5 mL溶液A,5 mL甲醇,弃去流出液; |
d洗 脱: |
加入5 mL 5%氨水甲醇,收集流出液; |
e重新溶解: |
将洗脱液在 |
4、色谱条件
色谱柱:Diamonsil C18(2), 250 mm × 4.6 mm, 5 μm(Cat# 99603)
流 速:1.0 mL/min
进样量:20 μL
柱 温:
检测器:UV 230 nm
流动相: 0.1% 甲酸水溶液:甲醇= 80:20
5、添加回收结果
鳕鱼中甲氧苄啶的HPLC检测添加回收结果
分析物 |
添加水平(mg/kg) |
回收率(%) |
甲氧苄啶 |
0.20 |
85.50 |
甲氧苄啶 |
0.02 |
83.38 |
虾仁中甲氧苄啶的HPLC检测添加回收结果
分析物 |
添加水平(mg/kg) |
回收率(%) |
甲氧苄啶 |
0.20 |
86.98 |
甲氧苄啶 |
0.02 |
86.83 |